Врачи обнаружили новый генетический вариант миопатии Дюшенна
Нижегородские врачи на протяжении нескольких лет изучали малышей с нарушениями двигательных функций и обнаружили новый генетический вариант миопатии Дюшенна.
Нижегородские врачи на протяжении нескольких лет изучали малышей с нарушениями двигательных функций и обнаружили новый генетический вариант миопатии Дюшенна. Об открытии сообщает ИА "Время Н" .
Фото: unsplash
Миопатия Дюшенна - заболевание, которое проявляется в виде прогрессирующей слабости мышц и затруднений при движениях. Болезнь дает о себе знать еще в раннем детстве и постепенно прогрессирует.
Найденный генетический вариант – совместная работа Нижегородской областной детской клинической больницы и Университетской клиники Приволжского исследовательского медицинского университета.
Выявленный тип болезни протекает необычно, затрудняя постановку диагноза. Выводы, к которым пришли нижегородские врачи, помогают быстрее провести диагностику и своевременно назначить пациенту гормональную терапию. Это позволит замедлить прогрессирование болезни, благодаря чему ребенок сможет дольше сохранять способность передвигаться самостоятельно.
Как ранее писала sovainfo.ru , в Самарском областном онкодиспансере помогают выявить заболевание на ранней стадии.
Последние новости
От постановки диагноза до смерти всего 6 месяцев: при боли в груди, нарушении ритма и потере веса над срочно бежать к врачу
Бывает ли рак сердца? Бывает, но крайне редко. Злокачественные опухоли сердца встречаются с частотой от 0,001% до 0,03% случаев.
В Самарской области температура воздуха рухнет до минус 3 градусов
В Гидрометцентре России сообщили, что в ближайшие дни Поволжье окажется в зоне похолодания.
Профессор Михаил Кутушов: как запрограммировать рак на самоуничтожение
Общепринятые теории патогенеза рака на данный момент - генетическая и мутагенная.
Частотный преобразователь
Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований